{"id":11312,"date":"2023-10-12T21:40:20","date_gmt":"2023-10-12T19:40:20","guid":{"rendered":"https:\/\/backup.supernils.be\/?page_id=11312"},"modified":"2024-09-24T17:50:54","modified_gmt":"2024-09-24T15:50:54","slug":"elementor-8867-2","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/backup.supernils.be\/fr\/elementor-8867-2\/","title":{"rendered":"D\u00e9marrage Organisations importantes"},"content":{"rendered":"
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N'OUBLIEZ PAS<\/strong><\/span>: vous n'\u00eates pas encore sur la page qui vous informe sur les organisations importantes. Nous vous donnons un indice ici, mais vous ne pourrez lire le contenu complet qu'apr\u00e8s avoir introduit votre mot de passe. Vous le recevrez en tant que membre actif ou employ\u00e9 d'une entreprise qui soutient SuperNils asbl. Les patients de nos h\u00f4pitaux partenaires recevront bien s\u00fbr leur mot de passe gratuitement.<\/p>\n

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Organisations de patients et associations de pairs<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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L'onco-h\u00e9matologie ... il existe de nombreux cancers diff\u00e9rents qui rel\u00e8vent de cette rubrique. Par exemple, il y a les cancers hodgkiniens et non hodgkiniens, les cancers de Waldenstr\u00f6m, les lymphomes, les leuc\u00e9mies aigu\u00ebs, etc. Les patients souffrant de l'une de ces maladies ont des questions et des besoins sp\u00e9cifiques. Ils veulent obtenir les bonnes informations sur la maladie et ses traitements, ils veulent \u00eatre en contact avec des pairs, qui savent de quoi ils parlent, parce qu'ils sont dans le m\u00eame bateau.<\/p>

Pour aider les patients, mais aussi leurs proches, l'asbl SuperNils souhaite partager ici quelques sites web de diff\u00e9rentes organisations de patients et d'associations de compagnons d'infortune. Vous disposez ainsi d'informations correctes et pouvez contacter directement la personne la plus appropri\u00e9e. Elle se fera un plaisir de vous aider.<\/p>

L'asbl SuperNils est membre de la BHS-PaC (Belgian Haematological Society - Patient Committee) et est donc en contact direct avec toutes ces organisations. Si vous rencontrez des probl\u00e8mes de contact ou si vous ne savez pas \u00e0 qui vous adresser, nous vous aiderons dans la mesure du possible.\u00a0<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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ALWB - ACTION LYMPHOME WALLONIE-BRUXELLES<\/a><\/h3>

Une association francophone, en Belgique, pour les patients atteints de lymphome. Notre \u00e9quipe de b\u00e9n\u00e9voles oriente, informe et soutient les patients en r\u00e9mission et en traitement du lymphome.<\/p><\/div><\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t

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CMP Vlaanderen vzw<\/a><\/h3>

Une association pour les personnes souffrant de my\u00e9lome multiple (maladie de Kahler) et pour les personnes souffrant de la maladie de Waldenstr\u00f6m.\nCes maladies sont deux formes de cancer de la moelle osseuse. Bien entendu, nous sommes aussi l\u00e0 pour leur famille et leurs amis.<\/p><\/div><\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t

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Le collectif dr\u00e9panocytaire<\/a><\/h3>

Fond\u00e9e par un groupe de personnes atteintes de dr\u00e9panocytose, leurs familles et leurs amis, face au manque d'information, aux malentendus et \u00e0 la d\u00e9sinformation qui entourent la maladie. L'objectif poursuivi est de faire conna\u00eetre la maladie au public et de briser les pr\u00e9jug\u00e9s qui y sont associ\u00e9s par le biais de campagnes de sensibilisation, d'\u00e9ducation et de divers partenariats. <\/p><\/div><\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t

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Organisations de soutien<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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Certaines organisations offrent toutes sortes de soutien aux patients et \u00e0 leurs familles. Cela peut aller de l'organisation de vacances et d'activit\u00e9s au soutien au bien-\u00eatre mental. Nous donnons ici un aper\u00e7u limit\u00e9 de ces organisations.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Fondation Me to You<\/a><\/h3>

Donner aux patients atteints de leuc\u00e9mie un sentiment d'appartenance. Par le biais de divers projets de soutien et de traitements compl\u00e9mentaires, ME TO YOU veut contribuer \u00e0 une qualit\u00e9 de vie optimale pour les patients atteints de leuc\u00e9mie et, surtout, leur faire sentir avant tout qu'ils sont une personne, un individu et qu'ils ont leur place ! ENSEMBLE, FORTS ! POUR LE PATIENT<\/p><\/div><\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t

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Villa Max<\/a><\/h3>

Avoir un enfant gravement malade \u00e0 la maison demande beaucoup de travail, d'attention et de temps. Parfois, de belles vacances en famille peuvent \u00eatre tr\u00e8s gratifiantes. La Villa Max peut vous y aider. L'asbl SuperNils est heureuse de vous pr\u00e9senter cette organisation au grand c\u0153ur.\n
La Villa Max est une organisation chaleureuse qui offre des vacances gratuites aux familles de tout le pays ( !) dont l'enfant est gravement malade. Lorsque l'un des enfants d'une famille est gravement malade, cela a souvent un impact \u00e9norme sur tous les membres de la famille. Il n'est alors pas \u00e9vident de faire une pause ensemble. Une semaine de vacances semble souvent hors de port\u00e9e, en raison des soins et des besoins n\u00e9cessaires.\nMais il y a la Villa Max !<\/p><\/div><\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t

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Organisations et sites web d'information<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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Nous sommes \u00e9galement heureux de vous fournir des informations sur les organisations et les sites Internet auxquels vous pouvez vous adresser pour obtenir des informations sur votre maladie et ses cons\u00e9quences. Mais rassurez-vous, ... il y en a d'autres !<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Fondation contre le cancer<\/a><\/h3>

Sur ce site, vous trouverez toutes les informations possibles sur le cancer (les types, les diff\u00e9rentes formes, les causes, les cons\u00e9quences). Vous y trouverez \u00e9galement des informations pratiques pour la vie de tous les jours et pour le soutien \u00e9motionnel pendant le processus de la maladie.
\n\nVous obtiendrez \u00e9galement des informations sur les actions pr\u00e9ventives de la Fondation (sevrage tabagique, alcool, soleil). Il y a donc beaucoup de mat\u00e9riel \u00e0 lire et \u00e0 utiliser.<\/p><\/div><\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t

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Conseils psychologiques<\/a><\/h3>

La Fondation contre le cancer propose des consultations psychologiques gratuites de courte dur\u00e9e (6 s\u00e9ances maximum) par t\u00e9l\u00e9phone. Les patients et leurs proches peuvent y avoir recours. La Fondation propose \u00e9galement un service d'accompagnement des proches en cas de deuil, apr\u00e8s le d\u00e9c\u00e8s du patient.\n
Important : les psychologues qui travaillent avec la Fondation sont sp\u00e9cialis\u00e9s dans les questions li\u00e9es au cancer.<\/p><\/div><\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t

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Un co\u00fbt \u00e9lev\u00e9 !<\/a><\/h3>

On l'entend parfois... le cancer rend pauvre. Malheureusement, c'est aussi la v\u00e9rit\u00e9. Les frais de traitement sont parfois \u00e9lev\u00e9s. Et si vous n'\u00eates pas suffisamment assur\u00e9, cela peut poser des probl\u00e8mes. La Fondation contre le cancer peut alors vous aider ...
\n\nWanneer een kankerpati\u00ebnt moeilijkheden ervaart om de kosten van zijn behandelingen te betalen, kan hij onder bepaalde voorwaarden een vraag om financi\u00eble steun indienen bij Stichting tegen Kanker. <\/p><\/div><\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t

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Organisations d'aide aux personnes en deuil<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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La science a d\u00e9j\u00e0 beaucoup progress\u00e9 dans la recherche sur le traitement et la gu\u00e9rison de maladies graves, telles que le cancer. De nombreuses personnes sont ainsi gu\u00e9ries d'une telle maladie et peuvent reprendre leur vie en main.<\/p>

Mais il arrive aussi que les choses se terminent mal et que le patient d\u00e9c\u00e8de. La perte d'un \u00eatre cher n'est jamais agr\u00e9able et a toujours un impact sur la vie de ceux qui restent. Qu'il s'agisse d'une personne \u00e2g\u00e9e ou d'un jeune, d'un parent, d'un ami proche ou de votre enfant... Il y aura toujours des personnes endeuill\u00e9es, des personnes qui ont besoin de donner une place \u00e0 leur chagrin et de reprendre le cours de leur vie. Certaines personnes peuvent le faire seules, d'autres ont besoin d'une oreille attentive ou veulent parler \u00e0 des personnes qui ont v\u00e9cu la m\u00eame chose.<\/p>

Sachez \u00e9galement que le deuil ne se limite pas aux adieux d\u00e9finitifs. Un mauvais diagnostic peut \u00e9galement d\u00e9clencher un processus de deuil et d'affliction. En effet, vous devez dire adieu (temporairement) \u00e0 certaines habitudes de votre vie (la qualit\u00e9 de vie peut diminuer, les contacts sociaux s'amenuisent, vous n'allez plus au travail ou \u00e0 l'\u00e9cole, vous ne faites plus de sport, etc.) C'est ce que nous appelons \"perte de vie<\/strong>\". Les personnes confront\u00e9es \u00e0 cette situation b\u00e9n\u00e9ficient \u00e9galement d'une \u00e9coute, d'un soutien et d'une aide.<\/p>

L'organisation ci-dessous veut vous y aider ... En tant que membre, vous ferez bien s\u00fbr connaissance avec beaucoup d'autres !<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Tu me manques asbl<\/a><\/h3>

Une organisation b\u00e9n\u00e9vole travaillant dans toute la Flandre pour les enfants, les adolescents et les jeunes adultes qui ont perdu un \u00eatre cher.\n
\u00c9tant donn\u00e9 que les jeunes ont \u00e9galement besoin de temps et d'espace pour faire face \u00e0 leur perte, Missing You veut les (sous-)soutenir dans cette d\u00e9marche, d'une part en les mettant en contact avec d'autres personnes souffrant de la m\u00eame maladie et, d'autre part, en sensibilisant leur environnement et la soci\u00e9t\u00e9 au sens large.\n
Missing You propose \u00e9galement une page \u00e9ducative pour l'\u00e9cole et la maison. Vous y trouverez du mat\u00e9riel p\u00e9dagogique, une liste de livres, un jeu, etc. Cela vaut vraiment la peine d'y jeter un coup d'\u0153il.<\/p><\/div><\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tOffre \u00e9ducative<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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ATTENTION : vous n'\u00eates pas encore sur la page qui vous informe sur les organisations importantes. Nous vous donnons un indice ici, mais vous ne pourrez lire le contenu complet qu'apr\u00e8s avoir saisi le mot de passe. Vous le recevrez en tant que membre actif ou employ\u00e9 d'une entreprise qui soutient l'organisation \u00e0 but non lucratif SuperNils. [...]<\/p>","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_themeisle_gutenberg_block_has_review":false,"footnotes":""},"class_list":["post-11312","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/backup.supernils.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/11312","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/backup.supernils.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/backup.supernils.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/backup.supernils.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/backup.supernils.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=11312"}],"version-history":[{"count":43,"href":"https:\/\/backup.supernils.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/11312\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":16289,"href":"https:\/\/backup.supernils.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/11312\/revisions\/16289"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/backup.supernils.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=11312"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}